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图6样品的EPR光谱和相应的电化学表征a–f）FeSe2-x@C、情况NiSe2-x@C、情况FeSe2@C和NiSe2@C样品的EPR光谱、LSV曲线和Tafel图（红线：富硒空位样品，绿线：贫硒空位样品）。f–g）在裸露的表面（以(010)面为例）上的电荷密度差的分布，需尽红色表示正区域，蓝色表示负区域，并且通过Bader电荷分析计算出Co和Se原子的价态。
水分解涉及两个半反应，移植即阳极的析氧反应（OER）和阴极的析氢反应，这决定了水分解的效率。如果能在过渡金属硒化物中引入适量的结构空位，８种早肺就可以大幅提升催化活性。图5理论计算a–c）Co0.85Se和Co0.85Se0.51£0.49的结构、情况振动和电子性质的计算，蓝色和绿色的球分别代表Co和Se原子。
需尽【引言】发展环境友好型和可持续的转化技术对可再生能源的储存和利用具有重要意义。移植密度泛函理论计算揭示了通过提高电导率和减少中间体形成反应能垒来提高催化活性的重要作用。
DFT计算揭示了大量Se空位的引入可以提高电导率，８种早肺降低中间体形成的反应势垒，从而对催化活性产生重要影响的机理。
d–f）分别为ZIF-1h-550和Co0.85Se@C样品的TOF、情况拉曼和EPR光谱。此外，需尽在不同环境温度下（常温与-5℃）以及利用实际环境中的湖水液滴进行了微样分析与检测实验，需尽展现了该装置的可组合性、便携性以及实际条件中的微样检测实用性。
该项成果以Self-PropelledandElectrobrakingSynergeticLiquidManipulatortowardMicrosamplingandBioanalysis为题发表在国际著名期刊《ACSAppliedMaterialsInterfaces》上，移植团队的2018级机械工程专业硕士生方佳浩和张亚斌教授为共同一作，移植通讯作者为李国强教授、曹墨源副研究员、钟良教授。评审人高度评价本工作，８种早肺认为该项工作通过巧妙的结构和功能设计，８种早肺制备了一个可原位电控液滴和微检测装置，表现出良好的液滴滑落/钉扎以及表面微流体控制性，想法很新颖。
通过在楔形结构表面构建出具有多微碗结构的超亲水界面，情况并将其表面功能化和注入润滑液体，情况在外加低电压条件下，作者构建了依靠拉普拉斯压力差驱动和电压提供的静电力制动的高效协同微液滴操控。受仙人掌尖刺通过结构梯度实现高效水雾收集的启发，需尽基于猪笼草光滑表面对液滴的排斥性，需尽利用飞秒激光微纳精密制造技术制备了光滑的多微碗楔形衬底并采用在外加超低电压刺激下，实现了对多流态液滴的自驱动和电制动协同控制以及对微样的分析与检测。